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Schulung Medizinprodukte am 30.09.2016

Seit März 2016 ist die neue ISO 13485:2016 verabschiedet. Sie beinhaltet viele Neuerungen und Änderungen, die für alle Medizinproduktehersteller und Dienstleister umgesetzt werden müssen.

Im Juni 2016 wurde der Entwurf der neuen europäischen Verordnung (Medical Devices Regulation) verabschiedet. Es wird erwartet, dass dieser spätestens Anfang 2017 in Kraft treten wird und somit für alle Medizinproduktehersteller und Dienstleister verbindlich wird.

Die Schulung wird in der Zeit von 10:00 Uhr bis ca. 14:30 Uhr in den Seminarräumen der IHK Köln / Leverkusen durchgeführt (IHK Leverkusen, An der Schusterinsel 2, 51379 Leverkusen-Opladen).
Die Teilnahmegebühr beträgt € 299,- zzgl. MwSt. Sie erhalten detaillierte Schulungsunterlagen, Verpflegung und ein Teilnahmezertifikat (Qualifizierungsnachweis).

Sollten Sie oder Ihre Mitarbeiter Interesse an der Teilnahme haben, bitten wir Sie uns kurzfristig zu informieren, da die Teilnehmerzahl begrenzt ist.

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