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Die neue EU-Datenschutz-Grundverordnung

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RO-KA-TECH 2017

Internationale Fachmesse für Rohr-, Kanal- und Industrieservice

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Wir würden uns freuen Sie an unserem Stand A01-2 in der Halle 5 begrüssen zu dürfen.

Schulung Medizinprodukte am 30.09.2016

Seit März 2016 ist die neue ISO 13485:2016 verabschiedet. Sie beinhaltet viele Neuerungen und Änderungen, die für alle Medizinproduktehersteller und Dienstleister umgesetzt werden müssen.

Im Juni 2016 wurde der Entwurf der neuen europäischen Verordnung (Medical Devices Regulation) verabschiedet. Es wird erwartet, dass dieser spätestens Anfang 2017 in Kraft treten wird und somit für alle Medizinproduktehersteller und Dienstleister verbindlich wird.

Die Schulung wird in der Zeit von 10:00 Uhr bis ca. 14:30 Uhr in den Seminarräumen der IHK Köln / Leverkusen durchgeführt (IHK Leverkusen, An der Schusterinsel 2, 51379 Leverkusen-Opladen).
Die Teilnahmegebühr beträgt € 299,- zzgl. MwSt. Sie erhalten detaillierte Schulungsunterlagen, Verpflegung und ein Teilnahmezertifikat (Qualifizierungsnachweis).

Sollten Sie oder Ihre Mitarbeiter Interesse an der Teilnahme haben, bitten wir Sie uns kurzfristig zu informieren, da die Teilnehmerzahl begrenzt ist.

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Schulung Medizinprodukte am 02.09.2016

Seit März 2016 ist die neue ISO 13485:2016 verabschiedet. Sie beinhaltet viele Neuerungen und Änderungen, die für alle Medizinproduktehersteller und Dienstleister umgesetzt werden müssen.

Im Juni 2016 wurde der Entwurf der neuen europäischen Verordnung (Medical Devices Regulation) verabschiedet. Es wird erwartet, dass dieser spätestens Anfang 2017 in Kraft treten wird und somit für alle Medizinproduktehersteller und Dienstleister verbindlich wird.

Die Schulung wird in der Zeit von 10:00 Uhr bis ca. 14:00 Uhr in den Seminarräumen der IHK Köln / Leverkusen durchgeführt (IHK Leverkusen, An der Schusterinsel 2, 51379 Leverkusen-Opladen).
Die Teilnahmegebühr beträgt € 299,- zzgl. MwSt. Sie erhalten detaillierte Schulungsunterlagen, Verpflegung und ein Teilnahmezertifikat (Qualifizierungsnachweis).

Sollten Sie oder Ihre Mitarbeiter Interesse an der Teilnahme haben, bitten wir Sie uns kurzfristig zu informieren, da die Teilnehmerzahl begrenzt ist.

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Schulung Medizinprodukte am 05.07.2016

Seit März 2016 ist die neue ISO 13485:2016 verabschiedet. Sie beinhaltet viele Neuerungen und Änderungen, die für alle Medizinproduktehersteller und Dienstleister umgesetzt werden müssen.

Im Juni 2016 wurde der Entwurf der neuen europäischen Verordnung (Medical Devices Regulation) verabschiedet. Es wird erwartet, dass dieser spätestens Anfang 2017 in Kraft treten wird und somit für alle Medizinproduktehersteller und Dienstleister verbindlich wird.

Die Schulung wird in der Zeit von 10:00 Uhr bis ca. 14:00 Uhr in den Seminarräumen der IHK Köln / Leverkusen durchgeführt (IHK Leverkusen, An der Schusterinsel 2, 51379 Leverkusen).
Die Teilnahmegebühr beträgt € 299,- zzgl. MwSt. Sie erhalten detaillierte Schulungsunterlagen, Verpflegung und ein Teilnahmezertifikat (Qualifizierungsnachweis).

Sollten Sie oder Ihre Mitarbeiter Interesse an der Teilnahme haben, bitten wir Sie uns kurzfristig zu informieren, da die Teilnehmerzahl begrenzt ist.

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Produktmappe aktualisiert

Die Produktmappe (Version: April 2016) ist an die ISO9001:2015 angepasst. worden.

Produktmappe

Die Mappe steht nun online zur Ansicht für Sie bereit.

(Bitte beachten Sie, dass Sie für die Betrachtung eine aktuelle Version des Adobe Flash Players benötigen.)


Sie können die Produktmappe aber auch gern downloaden.

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Upgrade QMS 9000

Neues Upgrade QMS 9000 ab sofort verfügbar!

Das neue Upgrade beinhaltet neben zahlreichen neuen Modulen (z.B. Kontext, Riskmanagement, Wissensmanagement) auch die Umsetzung der neuen ISO Direktive der High Level Structure für Managementsysteme!

Fordern Sie eine Demoversion oder Infomaterial an!

Schulung NEUE REVISON ISO 9001:2015

Leitfaden zur Umstellung und Aufbau des neuen Qualitätsmanagements!

Am Freitag, den 06.05.2016 und alternativ am Freitag, den 13.05.2016 finden jeweils in unserem Hause Schulungen zur Umstellung der neuen ISO 9001:2015 statt.

Die Schulung wird in der Zeit von 9.00 Uhr bis ca. 13:00 Uhr in unseren Seminarräumen in Leichlingen durchgeführt. Die Teilnahmegebühr beträgt € 299,00 zzgl. MwSt. Sie erhalten detaillierte Schulungsunterlagen, Verpflegung und ein Teilnahmezertifikat (Qualifizierungsnachweis).

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Praxishandbuch zum Aufbau eines integrierten Managementsystems

Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015 und Umweltmanagement nach ISO 14001:2015 einheitlich managen

Autor: Dipl.-Ing. Michael A. Tetté

Mit der Revision 2015 wurden die internationalen Normen ISO 9001 und ISO 14001 grundlegend erneuert. Beide Normen wurden nach der sogenannten High Level Structure aufgebaut. Daher lässt sich die Darlegung beider Normen besser in einem integrierten Managementsystem darstellen.
Vor dem Hintergrund, dass Unternehmen beide Normen in der nächsten Zeit revisionieren müssen, bietet sich eine einheitliche Darlegung und Umsetzung des Qualitätsmanagement und des Umweltmanagement an. Die vorliegende Ausarbeitung soll Unternehmen sowohl bei der Überarbeitung der neuen Revisionen unterstützen, als auch beim Aufbau eines einheitlichen, integrierten Management Systems für QM und UM helfen.
Das resultierende einheitliche, integrierte Managementsystem soll dann auch Third-party Audits standhalten und auch nach ISO 9001:2015 und ISO 14001:2015 zertifiziert werden können.


Erscheinungstermin: 30. November 2015

Erhältlich bei Amazon als Kindle eBook

Offizielle Übergangsfrist der Normrevision DIN ISO 9001:2015

International Organization for Standardization (ISO) hat in einem offiziellen Schreiben den Veröffentlichungstermin und die Übergangsfrist der Normrevision DIN ISO 9001:2015 bekannt gegeben.

Offizieller Veröffentlichungstermin: 15. September 2015
Ende der Übergangsfrist: 15. September 2018

ISO 9001:2015 ist veröffentlicht

Die International Organization for Standardization in Genf (ISO) hat ISO 9001:2015 veröffentlicht.
Die deutsche Version wird voraussichtlich im Oktober erscheinen.

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